基于证据的心血管疾病药物在美国低成本仿制药计划中的可用性:一个跨部门研究
Ivy T Ton1, Jungyeon Moon2, Anthony Sengul1
1Western University of Health Sciences, Pomona, California (I.T.T., A.S., T.R.).
低成本的仿制药计划 (LCGP) 在涵盖基本心血管疾病 (CVD) 药物的方面有所不同. 提高表单的全面性对于最佳的患者护理和有效地管理心血管疾病条件至关重要.
科学领域:
- 药物经济学 药物经济学
- 心血管医学 心血管医学
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
背景情况:
- 低成本的仿制药计划 (LCGP) 旨在改善获得负担得起的心血管疾病 (CVD) 药物的机会.
- 确保LCGPs提供基于证据的CVD药物对于实现最佳患者结果至关重要.
研究的目的:
- 评估LCGPs覆盖基于证据的心血管疾病药物的程度.
- 根据核心治疗,最高质量的证据和剂量定位的药物种类来评估覆盖范围.
主要方法:
- 在美国对19个公开可用的LCGPs进行横截面研究 (2023年3月至4月).
- 评估了六种心血管疾病的药物可用性,使用范围,选择,高质量的证据和可定位度量.
主要成果:
- 在LCGP和疾病之间,心血管疾病药物可用性的显著差异.
- 虽然对高血压和高脂血症的核心药物广泛使用,但对心房动和心力衰竭的覆盖范围有限.
- 某些仿制药的可用性,如抗血小板药和抗心律失常药,很低.
结论:
- 基于证据的CVD药物的LCGP覆盖范围是不一致的.
- 临床医生应评估和修订配方,以提高心血管疾病药物供应的全面性,以更好地管理疾病.
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