介乐金-10通过FABP5信号传递在多发性骨髓瘤中增加了巨介导的化疗耐药性
Mingyue Zhang1, Jintong Chen2, Hua Zhang3
1Department of Gynecological Oncology, The First Hospital of Jilin University, Changchun 130061, China.
International immunopharmacology
|September 4, 2023
概括
介乐金-10 (IL-10) 通过增加脂肪酸结合蛋白5 (FABP5) 表达,促进巨细胞介导多发性骨髓瘤 (MM) 的化疗耐药性. 针对FABP5提供了一个潜在的战略来克服这种阻力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 已知巨细胞 (MΦs) 能够保护多发性骨髓瘤 (MM) 细胞免受化疗的影响.
- 在MM微环境中,增加的互白素-10 (IL-10) 是常见的,但其在MΦ诱导的化疗耐药性中的具体作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查IL-10在多发性骨髓瘤中MΦ诱导的化疗耐药性中的作用.
- 阐明IL-10赋予这种抗性的分子机制.
主要方法:
- 骨髓衍生的MΦs被用IL-10治疗.
- 在体外和体内评估IL-10治疗的MΦ诱导的MM化疗耐药性.
- 评估了脂质积累,脂肪酸β-氧化以及FABP5,CPT1A和PPARγ的表达.
主要成果:
- IL-10治疗促进了MΦ介导的对MM化疗的耐药性.
- 通过FABP5和CPT1A信号传递,IL-10增加了MΦ中的脂质积累和脂肪酸β氧化,由PPARγ调节.
- 向FABP5或CPT1A降低了IL-10诱导的MM化疗耐药性在体外,并改善了体内疗效.
结论:
- 通过FABP5信号通路,IL-10增强了MΦ介导的多发性骨髓瘤化疗耐药性.
- 抑制FABP5是一种有前途的治疗策略,可以克服MM的化疗耐药性.
- 这些发现突出了针对FABP5在MM治疗中的潜在临床影响.
