一个基于向抗体的阵列揭示了血清蛋白质的签名作为青少年异常学脊椎病患者的生物标志物
Zhenxuan Shao1,2,3,4, Zengjie Zhang1,2,3,4, Yiting Tu5,6
1Department of Orthopedic Surgery, the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou City, Zhejiang Province, People's Republic of China.
BMC genomics
|September 4, 2023
概括
研究人员确定了血清蛋白FAP和CD23作为早期青少年异常学脊椎病 (AIS) 查的潜在生物标志物. 这些生物标志物可以帮助监测疾病进展,并为AIS患者个性化治疗.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 医学诊断 医学诊断 医学诊断
- 整形外科 整形外科 整形外科
背景情况:
- 青少年异常学脊椎病 (AIS) 存在重大治疗挑战,影响生活质量并导致并发症.
- 早期发现AIS对于预防疾病进展至关重要,但缺乏有效的血清生物标志物.
- 目前对AIS的诊断方法缺乏非侵入性早期查工具.
研究的目的:
- 确定新的血清蛋白生物标志物,用于早期检测和监测青少年异常学脊椎病 (AIS).
- 在AIS患者中验证潜在生物标志物的表达水平和临床相关性.
主要方法:
- 利用基于抗体的蛋白质阵列测定用于AIS和非AIS组之间的大规模差异性蛋白质表达查.
- 采用GeneSet丰富分析来识别与AIS相关的重要蛋白质通路.
- 在独立队列中使用酶链接免疫吸收试验 (ELISA) 和多重回归分析验证的候选生物标志物.
主要成果:
- 在AIS患者中通过蛋白质阵列和丰富分析确定了29种差异表达的蛋白质.
- 发现FAP,CD23和B2M的血清表达减少与AIS严重程度的增加相关 (FAP和B2M的p < 0.0001,CD23的p = 0.0002).
- 多重回归分析证实FAP和CD23与科布角显著相关,这是衡量脊椎结石严重性的尺度.
结论:
- 血清蛋白FAP和CD23与青少年异常学脊椎病 (AIS) 有着强烈的关联.
- FAP和CD23显示为早期AIS检测和纵向监测的可靠血清生物标志物的潜力.
- 这些生物标志物可以促进个性化治疗策略,并改善AIS进展的管理.
关键词:
青少年的异常学变脊椎病变.基于抗体的数组阵列.CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23 CD23在 FAP FAP 里面.血清中的生物标志物
