综合性染细胞瘤与神经纤维素瘤1型相关
Akira Tachibana1, Kota Iida1, Yoshitaka Itami1
1Department of Urology Tane General Hospital Osaka Japan.
IJU case reports
|September 5, 2023
概括
本病例报告详细介绍了神经纤维素瘤1型患者的一种罕见的复合纤维素瘤. 手术切除是成功的,在手术后的五年内没有观察到复发.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 综合性花色细胞瘤是一种罕见的上腺瘤,仅占花色细胞瘤的3%.
- 1型神经纤维素瘤病是一种遗传性疾病,与各种瘤的风险增加有关,包括色细胞瘤.
研究的目的:
- 报告一种罕见的复合性染细胞瘤病例,同时发生在1型神经纤维素瘤症中.
- 为了突出诊断挑战和管理这种罕见的瘤.
主要方法:
- 一名42岁的男性患者患有神经纤维素瘤类型1呈现了一种偶然检测到的上腺瘤.
- 诊断工作包括血清/尿道类甲醇胺,CT,MRI和123I-metaiodobenzylguanidine光学扫描.
- 患者接受了右腹腔镜上腺切除术,以治疗上腺瘤.
主要成果:
- 组织病理学检查证实了瘤是一种复合性染细胞瘤-瘤.
- 患者在上腺切除术后五年没有出现复发.
结论:
- 在手术前诊断复合性花色细胞瘤 - 瘤瘤是具有挑战性的,并需要他的病理学确认.
- 对被诊断患有染细胞瘤的患者来说,终身随访至关重要.
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