在HSV-1延迟相关的转录中,miR-H3和miR-H4准STXBP1和GABBR2基因
Karrar Mahmood Shaker Al-Khfaji1, Nika Kooshki Zamani2, Ehsan Arefian3,4
1Molecular Virology Lab, Department of Microbiology, School of Biology, College of Sciences, University of Tehran, P.O. Box 14155-6455, Tehran, 1417614411, Iran.
简单疹病毒1 (HSV-1) 延迟涉及转录 (LAT) 编码的微RNA,这些微RNA在GABAergic通路内准STXBP1和GABBR2基因. 这项研究证实,由LAT衍生的microRNAs调节这些关键基因,影响神经路径.
科学领域:
- 神经病毒学 神经病毒学
- 分子生物学分子生物学
- 在GABAergic信号传递中.
背景情况:
- 简单疹病毒1 (HSV-1) 建立了潜在的感染,产生了一个延迟相关的转录 (LAT).
- 在LAT转录中编码了6个微RNA (miRNA),在延迟期间其功能基本上是未知的.
- 该GABAergic通路对于神经元信号传递至关重要,并与等脑部疾病有关.
研究的目的:
- 调查HSV-1 LAT转录编码的miRNA是否在GABAergic通路内的向基因.
- 具体来说,要检查由LAT衍生的miRNAs对STXBP1和GABBR2基因的潜在向.
- 为了验证这种向对基因表达的功能影响.
主要方法:
- 使用TargetScan和RNA22进行生物信息分析,以预测miRNA-目标相互作用.
- 将LAT结构转化为HEK 293T细胞,以过度表达LAT编码的miRNAs.
- 实时PCR测量miRNA和目标基因表达.
- 路西法酶记者测定证实了特定miRNAs对STXBP1和GABBR2的直接3'UTR向.
主要成果:
- 生物信息工具预测,由LAT编码的miR-H3和miR-H4可以准STXBP1和GABBR2.
- 过度表达miR-H3,miR-H4或LAT显著降低了STXBP1和GABBR2基因表达.
- 路西法酶试验证实,miR-H3直接向STXBP1和GABBR2的3'UTR,而miR-H4则向GABBR2的3'UTR.
结论:
- HSV-1 LAT编码的miRNAs,特别是miR-H3和miR-H4,直接准并降低关键的GABAergic通路基因STXBP1和GABBR2.
- 这种病毒miRNA介导的宿主基因调节表明一种新的机制,HSV-1可能会在延迟期间影响神经元功能.
- 这些发现提供了有关神经疾病的HSV-1延迟和宿主细胞信号通路之间的分子相互作用的见解.
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