剪切压力和ROS双响应的RBC-Hitchhiking纳米粒子用于动脉样硬化治疗
Meili Shen1,2, Hui Jiang3, Yan Zhao4
1Key Laboratory of Special Engineering Plastics Ministry of Education, College of Chemistry, Jilin University, Changchun 130012, Jilin, China.
ACS applied materials & interfaces
|September 5, 2023
概括
使用红细胞 (RBC) 和纳米颗粒 (SA PEI) 的新型药物递送系统通过响应斑块微环境,有效向动脉样硬化 (AS). 这种仿生方法增强了药物输送,并提高了AS治疗的疗效.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 动脉样硬化 (AS) 是全球主要的死亡原因,其特点是脂质和反应性氧物种 (ROS) 在斑块中积累.
- 针对性地减少脂质和ROS对于有效的AS治疗和降低死亡率至关重要.
研究的目的:
- 开发一种智能,仿生药物输送系统 (SA PEI@RBCs) 用于动脉样硬化治疗.
- 该系统旨在响应动脉样硬化斑块内的剪切应力和ROS.
主要方法:
- 红血细胞 (RBCs) 与装载着simvastatin酸 (SA) 的交联聚乙烯胺纳米粒子 (SA PEI) 组装在一起.
- 评估了SA PEI@RBCs系统对其对ROS诱导的药物释放和剪切应激丰富的反应.
- 在体外和体内研究比较了SA PEI@RBCs对SA PEI和自由SA的疗效和安全性.
主要成果:
- 在SAPEI@RBC中,SA在ROS的反应中持续释放SA,有效降低脂质和ROS水平.
- 在斑块部位的高切割应力 (100 代因/厘米2) 触发了SA PEI 脱吸和丰富,提高了治疗效率.
- 与SA PEI和自由SA相比,SA PEI@RBCs在体内安全性和治疗疗效都更好.
结论:
- 该SAPEI@RBCs系统代表了一种有效的仿生药物输送策略,用于动脉样硬化.
- 对ROS和剪切应力的双重敏感性促进了针对性地传递到斑块中,改善了AS的治疗结果.
