骨盆的恶性外围神经瘤:一个病例报告
Rika Ono1, Tetsuro Tominaga2, Takashi Nonaka1
1Department of Surgical Oncology, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Science, 1-7-1 Sakamoto, Nagasaki, 852-8501, Japan.
Surgical case reports
|September 6, 2023
概括
本案例研究详细介绍了一种罕见的恶性外围神经膜瘤 (MPNST) 在1型神经纤维素瘤 (NF1) 患者的骨盆区域的成功切除. 由于复发的高风险,密切监测至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 手术病理学手术病理学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 恶性外围神经膜瘤 (MPNSTs) 是一种罕见的软组织恶性瘤,约占这种病例的5%.
- 神经纤维素瘤类型1 (NF1) 是一种遗传性疾病,与大约50%的MPNST有关.
- 虽然MPNST通常发生在干部或四肢,但很少发生在胃肠道或骨盆区域.
研究的目的:
- 报告一种罕见的MPNST病例发生在骨盆区域.
- 描述这种罕见的表现的手术管理和结果.
- 强调对患有MPNST的患者进行警的随访的重要性.
主要方法:
- 一名51岁的女性有NF1病史,通过PET-CT检测发现了一种盆腔瘤.
- 进行了开放的骨盆瘤切除,涉及到围绕闭关神经和坐骨神经的仔细剖析.
- 病理学分析证实,在较大的样本中,MPNST,在较小的样本中,神经纤维瘤与缺陷.
主要成果:
- 骨盆MPNST和相关的神经纤维瘤的手术切除成功完成.
- 患者经历了暂时的手术后内脏,但目前没有疾病,没有辐射疼痛.
- 组织病理学证实了MPNST和神经纤维瘤与异型,表明一个复杂的盆腔质量.
结论:
- 这一案例突出了在骨盆区域罕见发生的MPNST.
- 具有足够边缘的手术干预对于管理这种瘤至关重要.
- 长期密切监测是必不可少的,因为与MPNSTs相关的固有复发风险很高.
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