加利福尼亚的商业制剂中的化物 - 量化,肠道透性和微生物群相互作用
Antoine Chauveau1, Annelies Geirnaert2, Angela Babst2
1Division of Pharmaceutical Biology, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
|September 6, 2023
概括
加利福尼亚类化合物,包括加利福尼亚尼丁,埃斯科尔茨和原,表现出不同的肠道吸收. 这些化合物不会被肠道微生物代谢,也不会显著影响微生物活动或短链脂肪酸生产.
科学领域:
- 药理学和药理学和药理学.
- 微生物学 微生物学
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 加利福尼亚传统上用于治疗焦虑和睡眠障碍.
- 关键的类化合物,如加利福尼丁,埃斯科尔茨,和protopine负责其影响.
- 关于类化合物含量,吸收和肠道微生物群相互作用的数据有限.
研究的目的:
- 为了量化商业加利福尼亚产品中的化物.
- 为了评估这些类化合物的肠道吸收.
- 研究它们的新陈代谢及其对肠道微生物群的影响.
主要方法:
- 在八种商业产品中用于化物量化的UHPLC-MS/MS.
- 用于评估肠道透性的Caco-2细胞模型.
- 在体外PolyFermS人工肠道微生物群用于生物转化和SCFA生产研究.
主要成果:
- 类化合物含量各不相同:加利福尼丁 (0.13-2.55毫克/克),埃斯科尔茨 (0.05-0.63毫克/克),原 (0.008-0.200毫克/克).
- 加利福尼丁的透性低至中等;埃斯科尔津和原在Caco-2细胞中具有很高的透性,这表明活性运输.
- 在24小时内,没有观察到人工肠道微生物群对这三种化物的代谢.
- 无论是提取物还是单个类化合物都没有显著影响微生物SCFA的生产或生存能力.
结论:
- 商用加利福尼亚产品含有不同数量的关键类化合物.
- 这些类化合物在小肠中具有透性,可能通过活性运输.
- 肠道微生物群不会代谢这些化物,也不会受到它们的显著影响.


