生物标志物测试,治疗和患者的结果 晚期/转移性非小细胞肺癌 使用现实世界的数据库

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 生物标志物发现发现
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 对前期生物标志物测试对高级或转移性非小细胞肺癌 (a/mNSCLC) 的长期结果的影响的理解有限.
• 现实世界的数据对于评估测试策略和治疗一致性至关重要.

研究的目的:

• 根据生物标志物测试状态来比较总生存期 (OS).
• 评估指导方针一致的治疗对a/mNSCLC患者的生存系统的影响.
• 在a/mNSCLC中分析现实世界的数据,用于治疗决策.

主要方法:

• 对一个大型现实世界 a/mNSCLC 电子医疗记录数据库的回顾性分析.
• 包括从2015年1月1日起开始一线治疗的非皮质性a/mNSCLC患者.
• 卡普兰-梅尔分析和多变量考克斯比例危险建模来比较OS.

主要成果:

• 88%的患者至少记录了一项生物标志物测试;69%的患者在一线治疗开始前或开始时进行了测试.
• 在从未测试过 (HR 1.30) 或在一线治疗前未测试过 (HR 1.12) 的患者中观察到更高的死亡风险.
• 对于生物标志物阳性疾病患者,不接受符合指南的第一线治疗,死亡风险增加 (HR 1.25).

结论:

• 前期生物标志物测试与a/mNSCLC的生存率改善有关.
• 在生物标志物测试后,与指导方针一致的第一线治疗显著改善了生存结果.
• 现实世界的证据支持将生物标志物测试纳入a/mNSCLC的治疗决策.