在pummelo中揭示了梅利蒂丁生物合成途径

科学领域:

• 植物生物化学和分子生物学
• 药物发现和天然产品.
• 代谢工程和合成生物学

背景情况:

• 专门的植物新陈代谢产生了对药物发现有价值的化合物.
• 梅利蒂丁是一种乙基化黄类糖化物,是一种潜在的抗胆固醇类他类药物候选药物.
• 植物中梅利蒂丁的生物合成途径尚不完全理解.

研究的目的:

• 识别和功能性地描述负责梅罗 (Citrus grandis) 梅利提丁生物合成的基因集群.
• 调查特定定制酶在调节梅利蒂丁丰度中的作用.
• 评估梅利蒂丁作为抗胆固醇剂的潜力,并探索其代谢工程.

主要方法:

• 一个新的黄类基因集群 (CgUGTs,Cg1,2RhaT,CgATs) 的基因发现和功能表征.
• 种群变异分析以确定影响自然 melitidin 丰度的因素.
• 酶抑制测定 (HMG-CoA减少酶) 和尼科蒂亚娜本塔米亚纳的异质表达.

主要成果:

• 在pummelo中发现并描述了一种新的黄类基因集群,该基因集群对于利提丁生物合成至关重要.
• 乙转移酶 (CgATs) 在确定梅利蒂丁的自然丰富性方面发挥着关键作用,因为它们对苦基质的特异性.
• 梅利蒂丁通过酶抑制试验显示出作为抗胆固醇类他类药物候选药物的潜力.
• 在N. benthamiana中成功表达基因集群的异质表达证实了它的功能,并证明了代谢工程潜力.

结论:

• 这项研究阐明了梅洛中梅利提丁的完整生物合成途径.
• 为了提高生物活性代谢物含量,为梅罗繁殖提供了遗传资源.
• 这项工作支持开发梅利蒂丁作为一种他类药物,并通过代谢工程生产它.