婴儿软组织肉瘤的临床特征和结果:北京的一项多中心回顾性研究
1Department of Medical Oncology, Pediatric Oncology Center, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Ministry of Education, Beijing, China.
Journal of cancer research and therapeutics
|September 7, 2023
概括
婴儿软组织肉瘤是罕见的和多样化的. 这项研究分析了51例病例,发现虽然多式疗法可以控制疾病,但标准化治疗方案对于改善这些具有挑战性的儿科癌症的结果至关重要.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 癌症研究 癌症研究
- 罕见疾病 罕见疾病
背景情况:
- 婴儿发病的软组织肉瘤很少见,缺乏广泛的研究.
- 这项回顾性研究通过分析婴儿肉瘤队列来解决这一差距.
- 数据来自中国北京的多机构队列,收集了十多年的数据.
研究的目的:
- 审查婴儿发病软组织肉瘤的临床特征.
- 分析给这些患者的治疗方法.
- 为了评估婴儿软组织肉瘤的结果.
主要方法:
- 对51名被诊断为0-12个月软组织肉瘤的患者进行了回顾性分析.
- 从北京四个主要儿童医院 (2010-2019) 收集的数据.
- 组织学亚型包括骨肉瘤 (RMS),骨外尤文肉瘤 (EES) 和非RMS软组织肉瘤 (NRSTS).
主要成果:
- 鉴定出了骨肉瘤 (n=25),骨外尤文肉瘤 (n=6) 和非RMS软组织肉瘤 (n=20).
- 五年无事件生存/整体生存率 (EFS/OS) 根据亚型而异:RMS (26.4%/56.2%),EES (50%),NRSTS (85.2%/100%).
- 在RMS和EWS中,腹部/盆腔原发性瘤表明晚期诊断和更差的预后.
结论:
- 婴儿软组织肉瘤是一种异质的癌症群.
- 多式疗法在大多数患者的疾病控制中取得了成功.
- 建议采用标准化治疗方案,以改善对这些具有挑战性的儿科疾病的护理.
