在循环恶性细胞中检测多个miRNA的aptamer/peptide功能化纳米探针,以研究瘤异质性
Di Han1,2, Xiao-He Ren1, Xiao-Yan He3
1Key Laboratory of Biomedical Polymers of Ministry of Education, Department of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072, China.
ACS biomaterials science & engineering
|September 7, 2023
概括
研究人员开发了一种新的纳米探针,用于在现场检测多种癌症生物标志物,包括微RNA-21和微RNA-221,在活的循环恶性细胞中. 这一进步有助于识别瘤异质性,并为非侵入性癌症诊断和预后提供潜力.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子瘤学分子瘤学
- 癌症的诊断 癌症的诊断
背景情况:
- 在循环恶性细胞 (CMC) 中精确识别各种生物标志物对于瘤诊断至关重要.
- 在活体血细胞内检测多个miRNA标记仍然是一个重大挑战.
- 循环瘤细胞 (CTC) 和循环瘤内皮细胞 (CTEC) 是关键的CMC.
研究的目的:
- 开发一种纳米探针,用于在现场检测活体CMC中的多个miRNA生物标志物.
- 根据细胞内生物标志物水平来区分癌症转移的阶段.
- 通过单细胞分析实现非侵入性癌症诊断和预后.
主要方法:
- 一个载体的功能化与和来准CMCs.
- 将分子信标传送到活体CMC中,以在现场检测生物标志物.
- 从癌症患者的CMC中量化miRNA-21和miRNA-221水平.
主要成果:
- 体/体功能化载体成功将分子信标传递到目标活体CMC中.
- 在非远程和远程转移性癌症患者之间观察到不同的miRNA-21和miRNA-221表达特征.
- 与非远程转移性CMC相比,远程转移性CMC显示出更高的miR-221水平,而miR-21水平相似.
结论:
- 开发的纳米探测器能够精确,单细胞分辨率探测活体CMC中的细胞内生物标志物.
- 这项技术可以揭示瘤异质性,并为癌症诊断和预后提供有价值的信息.
- 纳米探针代表了朝着非侵入性,精确的癌症诊断的重大进步.
