作为对外围神经损伤的反应,腰脊髓微质子群中的Sigma-1受体表达

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 分子生物学分子生物学
• 疼痛研究 疼痛研究

背景情况:

• 西格玛-1受体 (S1R) 参与神经病痛,并局部化到受伤部位.
• 已知S1R在中枢神经系统和背部根结节中的表达,但其在神经损伤后微质中的作用需要进一步研究.
• 目前用于S1R的成像探针在复杂的背痛病例中可能无法完全区分疼痛源.

研究的目的:

• 在外围神经损伤后调查腰椎的微质细胞中的Sigma-1受体表达.
• 为了确定与神经损伤后S1R上调相关的特定微质子集群.
• 探索S1R作为生物标志物的潜力,在腰部疼痛患者中区分神经病痛.

主要方法:

• 分析公开可用的转录基因数据集的小鼠微质细胞从节省的神经损伤和假模型.
• 在三个术后时间点 (第3天,第14天,第5个月) 进行了102,691个L4/5微质细胞的基因表达概况.
• 细胞聚集成12个子群和基因组丰富途径分析,重点关注Sigma-1受体表达和炎症反应.

主要成果:

• 在所有手术后的时间点,Sigma-1受体表达在无神经损伤和假装组中显著下降.
• 在手术后5个月,一个微质子集群在与假的相比,在无神经损伤组中显著增加了西格玛-1受体表达.
• 这一特定的子集群在无神经损伤组中显著增加了炎症反应途径基因表达.

结论:

• 一个不同的L4/5微质子集群在外围神经损伤后过度表达西格玛-1受体,与神经病痛炎症一致.
• 在中枢神经系统中升级的Sigma-1受体是急性外周神经损伤后的特征.
• 在特定的微质群体中准S1R可能提供一种临床工具,以区分由外围神经损伤引起的次要腰部疼痛.