在狗软组织肉瘤中抑制检查点分子mRNA表达
Valentina Beatriz Stevenson1, Erwin Kristobal Gudenschwager-Basso1, Shawna Klahn2
1Department of Biomedical Sciences & Pathobiology, Virginia-Maryland College of Veterinary Medicine, Virginia Tech, Blacksburg, Virginia, USA.
Veterinary and comparative oncology
|September 8, 2023
概括
狗软组织瘤 (STS) 由于PD轴分子过度表达而表现出免疫抑制. 废弃疗法可能会减少这些标记物,从而有可能允许抗瘤免疫细胞透.
科学领域:
- 兽医瘤学 兽医瘤学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 癌症生物学 癌症生物学
背景情况:
- 狗软组织肉瘤 (STS) 是常见的,其特征是免疫抑制瘤微环境.
- 瘤透淋巴细胞在STS中稀少,通常局部在周围或血管周围.
- 编程细胞死亡轴 (PD轴) 分子的过度表达与免疫抑制和各种癌症的不良预后有关.
研究的目的:
- 为了研究不同瘤等级的狗STS中PD-1,PD-L1和PD-L2的表达.
- 为了评估瘤切除治疗 (基因组) 对这些免疫检查点分子的表达的影响.
- 了解PD轴表达,瘤等级和狗STS中潜在的免疫细胞透之间的关系.
主要方法:
- 使用逆转录酶实时定量PCR (RT-qPCR) 的基因表达分析.
- 对未经处理的犬类STS组织样本进行分析,这些样本代表了等级1,2和3.
- 在瘤组织中PD-1,PD-L1和PD-L2表达的比较,在组织缩治疗之前和之后.
主要成果:
- 在所有等级的未经治疗的狗STS中检测到PD-1,PD-L1和PD-L2表达.
- 与未经治疗的瘤区域相比,在组织缩治疗界面上观察到所有三种标志物表达的数值下降.
- 较高的瘤等级显示这些检查点分子的表达相对增加,与恶性瘤一致.
结论:
- PD轴分子以狗STS表达,其表达与瘤等级相关.
- 组织缩治疗可能会减少PD-1,PD-L1和PD-L2在治疗界面上的表达.
- 治疗后这些标记物的表达减少可能会促进瘤透性淋巴细胞的透,提供治疗途径.
