一种近红外光增强等离子体生物传感微阵列识别了可溶性PD-L1和ICAM-1作为癌症免疫治疗的预测检查点生物标志物

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 生物标志物驱动的测定对于指导免疫检查点阻塞 (ICB) 治疗至关重要,但目前的方法往往具有侵入性,并提供有限的时间信息.
• 确定ICB反应的预测生物标志物仍然是癌症治疗中的一个重大挑战.

研究的目的:

• 开发和验证一种新的多重增强光微阵列免疫试验 (eFMIA),用于同时检测关键生物标志物.
• 与现有的免疫测试技术相比,评估eFMIA的性能.
• 根据他们对抗PD-1 ICB治疗的反应,评估eFMIA在分层癌症患者中的实用性.

主要方法:

• 开发一个使用金纳米岛基板 (AuNIS) 的eFMIA,用于增强近红外光 (NIRF) 放大.
• 压力驱动微分剂 (PDMD) 的应用,用于同时检测细胞内和分泌的编程死亡配体1 (PD-L1) 和细胞间粘附分子-1 (ICAM-1).
• 与光免疫测试 (FIA) 和使用鼻癌 (NPC) 细胞和患者血清的酶相关免疫吸收测试 (ELISA) 进行eFMIA性能比较.

主要成果:

• 与FIA和ELISA相比,eFMIA实现了NIRF (202.6倍) 的显著放大,并证明了与FIA和ELISA相比较低的检测极限具有更高的灵敏度.
• 在NPC细胞中同时检测细胞内和分泌的PD-L1和ICAM-1,取得了成功.
• 在癌症患者的血清中观察到可溶性PD-L1 (sPD-L1) 和sICAM-1的不同水平,与抗PD-1 ICB治疗后的临床结果相关.

结论:

• 开发的eFMIA是一种高性能,多重测定,具有敏感和准确生物标志物检测的潜力.
• 这种测定为非侵入性患者分层和ICB治疗响应的预测性评估提供了一个有前途的工具.
• 通过eFMIA检测到的复合生物标志物签名可以帮助临床医生优化接受ICB治疗的癌症患者的治疗决策.