通过3D培养的布拉斯托伊德模型,从植入前到早期胃化阶段的人类胚胎发生
Rowan M Karvas1, Joseph E Zemke1, Syed Shahzaib Ali2
1Department of Developmental Biology and Center of Regenerative Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Cell stem cell
|September 8, 2023
概括
在3D矩阵中培养的人类布拉斯体模型早期植入后发育,显示表皮细胞发光和热囊细胞多样化. 这提供了一个集成的体外系统,用于研究人类胚胎发育到胃流动.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 人类胚胎发生
背景情况:
- 人类多能干细胞自组织成Blastoids,模拟植入前的发育.
- 布拉斯类动物模拟植入后人类发展的能力在很大程度上是未被探索的.
研究的目的:
- 为了研究布拉斯托因在体外复制人类植入后发育的潜力.
- 建立一个早期人类胚胎和胚外发育的综合模型系统.
主要方法:
- 在厚厚的三维 (3D) 细胞外矩阵上培养人体体.
- 扩展培养的布拉斯体,观察植入后的发育阶段.
- 调制WNT信号,以评估其对细胞命运的影响.
主要成果:
- 在3D矩阵上培养的黑质体在14日前表现出表皮质体发光和热囊体血统多样化.
- 观察到异常多细胞的强烈入侵.
- 原始条纹标志物TBXT的局部激活和胚胎生殖层的出现发生在21日.
- WNT信号调制影响了表皮质细胞和热囊细胞命运之间的平衡.
结论:
- 三维 (3D) 培养的布拉斯泰体作为人类胚胎和胚胎外发育的连续和集成的体外模型.
- 这个模型系统从植入前延伸到早期的胃化阶段.
- 这些发现推动了我们对早期人类发展的理解,并提供了有价值的研究工具.
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