从Nectria sp.中引导分离二次代谢物. 根据分子网络战略的MHHJ-3
Li Zhu1, Dong Gan1, Shu-Hui Dong1
1Functional Molecules Analysis and Biotransformation Key Laboratory of Universities in Yunnan Province, Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource, Ministry of Education, School of Chemical Science and Technology, Yunnan University, Kunming 650091, People's Republic of China.
Fitoterapia
|September 8, 2023
概括
研究人员从Illigera rhodantha中分离出新的真菌化合物. 两种新型纳夫他类药物显示出乙胆酶抑制,而两种新型类固醇显示出对癌细胞显著的细胞毒性活性.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 菌类学 菌类学是指菌类学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 这种真菌是Nectria sp. MHHJ-3是从植物Illigera rhodantha中分离出来的.
- 来自真菌的二次代谢产物是新型生物活性化合物的丰富来源.
研究的目的:
- 为了研究Nectria sp.的二次代谢产物. 使用分子网络的MHHJ-3.
- 发现和描述具有潜在药理活动的新化学实体.
主要方法:
- 使用HRESIMS,1D/2DNMR和ECD光谱学对代谢物的隔离和结构阐明.
- 分子网络用于导向隔离二次代谢产物.
- 在体外测定乙胆酶 (AChE) 抑制和对瘤细胞的细胞毒性活性.
主要成果:
- 隔离了10种代谢物 (1-10),包括两种新的纳夫他勒衍生物 (nectrianaphthalenones A和B) 和两种新的类固醇 (nectriasteroids A和B).
- 尼克特里亚纳甲和B呈现出中度的ACHE抑制活性.
- 核类固醇A和B对选择的瘤细胞系表现出显著的细胞毒性作用,而化合物3对A549细胞表现出强烈的活性 (IC50 = 13.73 ± 0.03μM).
结论:
- 这项研究成功地确定了来自Nectria sp.的新型纳夫他勒和类固醇衍生物. 在MHHJ-3.
- 隔离的化合物具有开发ACHE抑制剂和抗癌剂的潜力.
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