在典型和非典型宿主中评估五项血清分析,以确定典型和非典型宿主对小反动物瘟疫病毒的血清转化
Matthew Tully1, Carrie Batten2, Martin Ashby2
1The Pirbright Institute, Pirbright, United Kingdom. matt.tully@pirbright.ac.uk.
Scientific reports
|September 8, 2023
概括
小反动物瘟疫 (PPR) 血清测试在绵羊和山羊中显示出很高的一致性,但在像水牛和驼这样的非典型物种中准确性较低. 验证的工具对于控制这种传染性病毒性疾病至关重要.
科学领域:
- 兽医病毒学 兽医病毒学
- 疾病生态学 疾病生态学
- 免疫诊断 免疫诊断 免疫诊断 免疫诊断
背景情况:
- 小反动物瘟疫 (Peste des petits ruminants,PPR) 是一种高度传染性的病毒性疾病,影响小反动物和各种野生动物.
- 牲畜与野生动物的接口对于PPR病毒 (PPRV) 的维持和传播至关重要,但人们对其了解甚少.
- 准确的血清学工具对于PPR监测和控制至关重要,特别是在各种宿主物种之间.
研究的目的:
- 评估小动物瘟疫病毒 (PPRV) 抗体的血清学试验在典型 (绵羊,山羊) 和非典型物种中的性能.
- 评估病毒中和试验 (VNT) 和商业ELISA在检测不同动物物种中PPRV抗体之间的一致性.
- 为了研究像LIPS和PVNA这样的新型试验在广泛的宿主中用于PPRV血清诊断的实用性.
主要方法:
- 来自多个物种和国家的793只动物的血清使用VNT,ID VET N-ELISA和AU-PANVAC H-ELISA进行了测试.
- 30个血清的子集在两个实验室中使用 luciferase 免疫沉降系统 (LIPS) 和伪型病毒中和试验 (PVNA) 进行了测试.
- 测试之间的一致性被计算为检测小动物瘟疫病毒 (PPRV) 抗体.
主要成果:
- 在典型物种 (绵羊,山羊) 中,PPRV抗体的VNT和商业ELISA之间的一致性很高 (75.0-88.0%).
- 在非典型物种中,协议显著下降 (44.4-62.3%),显示出相当大的物种间变化.
- 在典型宿主中,LIPS和PVNA与VNT/ELISA有很强的相关性,但在非典型物种中存在差异.
结论:
- 目前的商业ELISA和VNT显示,在异型物种中检测小反动物瘟疫病毒 (PPRV) 抗体的性能可变.
- 需要对血清学试验进行特定物种的验证,以改善PPR监测和控制工作.
- 新型试验需要进一步评估,以便在PPRV的多样化宿主范围中可靠使用.
