在busulfan检测中的PEG 400离子抑制通过高性能液体染色学-并联质谱法检测
Simona De Gregori1, Mara Capone1, Annalisa De Silvestri2
1Clinical and Experimental Pharmacokinetics Unit, Department of Diagnostic Medicine, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Italy; and.
Therapeutic drug monitoring
|September 9, 2023
概括
麦克罗戈尔400 (PEG 400) 可以干扰布苏尔方 (Bu) 血水平检测,影响治疗药物监测的准确性. 对于缺乏内部标准校正的分析方法,进一步调查至关重要.
科学领域:
- 药理动力学 药理动力学
- 分析化学 分析化学
- 瘤学 治疗学 治疗学
背景情况:
- 布苏尔方 (Bu) 具有显著的药理动力学变异性,使治疗药物监测复杂化.
- 目前对Bu的分析方法往往缺乏针对潜在干扰辅助剂的验证.
- 麦克罗戈尔400 (PEG 400) 被认为是血Bu水平检测中的潜在干扰物,作为电离抑制剂.
研究的目的:
- 为了评估Macrogol 400 (PEG 400) 对巴苏尔 (Bu) 血水平测量的干扰.
- 为了比较具有和没有PEG 400诱导的离子抑制的分析方法.
- 在治疗药物监测期间评估PEG 400对Bu及其内部标准 (Bu-d8) 的影响.
主要方法:
- 分析了六种静脉注射布苏尔方配方,以确定常见的辅助成分,包括PEG 400.
- 用PEG 400诱导的离子抑制和没有PEG 400诱导的离子抑制进行了治疗药物监测分析.
- 数据使用林一致性相关系数和布兰德-阿尔特曼分析进行了比较.
主要成果:
- 麦克罗戈尔400 (PEG 400) 对busulfan-d8 (Bu-d8) 的变化系数产生了负面影响.
- 布/布-d8比率没有受到PEG 400的影响.
- 分析结果在具有和没有离子抑制的方法之间是可比的.
结论:
- 在busulfan分析中PEG 400的潜在干扰需要彻底调查.
- 基于稳定的同位素标记的内部标准的分析方法可能需要对PEG 400干扰进行特定验证.
- 精确的治疗药物监测需要考虑辅助剂诱导的分析干扰.
