细胞遗传隐秘的急性原肌细胞白血病:一个诊断挑战
Maedeh Mohebnasab1,2,3, Peng Li4, Bo Hong4
1Department of Pathology and Laboratory Medicine, Oregon Health and Science University, Portland, OR 97239, USA.
International journal of molecular sciences
|September 9, 2023
概括
细胞遗传密码性急性前列细胞白血病 (APL) 很罕见,难以诊断. 反转录酶聚合酶链反应 (RT-PCR) 提供了一种有效的方法来检测这些难以捉摸的APL病例.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 分子诊断学 分子诊断学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 急性前列细胞白血病 (APL) 通常表现为一种特定的染色体转位,t(15;17).
- 细胞遗传学上神秘的APL缺乏这种标志性转位,尽管具有相似的临床和形态特征,但存在诊断挑战.
- 准确和及时诊断APL至关重要,因为它可能会导致危及生命的并发症.


