对于COVID-19疫苗的体外检测的临床应用 延迟过敏诊断
Jan Romantowski1, Aleksandra Górska1, Maciej Zieliński2
1Department of Allergology, Medical University of Gdansk, 80-414 Gdańsk, Poland.
International journal of molecular sciences
|September 9, 2023
概括
对COVID-19疫苗的延迟过敏反应具有挑战性. 在体外标记CD69和CD40L显示出诊断延迟反应的潜力,与皮肤测试不同.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 过敏和临床免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 延迟过敏反应 (DHRs) 带来了诊断挑战,特别是在免疫力至关重要的COVID-19疫苗中.
- 传统的过敏工作方法往往不足以评估DHRs到疫苗.
- 目前正在探索体外标记器,以改善DHRs的诊断.
研究的目的:
- 评估体外延迟过敏性测试对COVID-19疫苗的有用性.
- 为了确定可靠的体外标记物来诊断DHRs到疫苗.
主要方法:
- 招募了7名患有严重延迟药物过敏史的患者.
- 用COVID-19疫苗 (Comirnaty,Janssen,Spikevax) 和辅助剂刺激了血液细胞.
- 在试验室中评估的标记物包括CD40L,CD69,细胞因子 (IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IFN-gamma,TNF-alpha) 和细胞内标记物 (花素,INF-gamma).
- 进行了基细胞激活测试 (BATs),贴片测试,皮肤刺伤测试和皮内测试.
主要成果:
- 在七名患者中,有两名患者在基于CD69和CD40L刺激指数升高的基础上呈现出阳性体外过敏症.
- 所有常规的过敏测试 (皮肤测试,BAT) 都是负面的.
- 血清中白蛋白测量和细胞内标记剂测定产生了不确定的或不确定的结果.
- CD69和CD40L显示出作为DHRs对COVID-19疫苗的可靠体外标记物的潜力.
结论:
- CD69和CD40L作为延迟对COVID-19疫苗过敏的体外诊断标记物具有前景.
- 传统的过敏测试,如皮肤测试和BAT在本研究中没有用处.
- 需要进一步的研究来验证这些体外标记物,以便更广泛的临床应用.
