在阻塞性缩性心肌病症中将迪索皮拉米德转换为马瓦卡门:病例系列和临床指南
Andrew Willeford1, Jorge Silva Enciso2
1UC San Diego Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, San Diego, California, USA.
在患有阻塞性多变性心肌病 (oHCM) 的患者中,从迪索皮拉米德转换为Mavacamten是可行的. 在开始使用mavacamten时,逐步逐渐减少disopyramide的方法是安全有效的.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 阻塞性增高性心肌病 (oHCM) 是一种遗传性心脏病.
- 目前的治疗方法包括β-阻断剂,通道阻断剂和dysopyramide.
- 马瓦卡门是一种新型心脏肌肉酶抑制剂,用于症状性oHCM.
研究的目的:
- 建立一种安全有效的方法,将患有oHCM的患者从迪索皮拉米德转换为mavacamten.
- 为了解决这种药物过渡所缺乏确定的协议.
主要方法:
- 一系列七名oHCM患者从迪索皮拉米德转换为Mavacamten.
- 评估了两个过渡方法:迪索皮拉米德洗和逐步逐渐缩小.
- 心声图是作为风险评估和缓解策略计划的一部分进行的.
主要成果:
- 迪索皮拉米德洗导致两名患者的心力衰竭症状恶化.
- 在五名患者中,与mavacamten启动并发的迪索皮拉米德逐步逐渐减少是成功的.
- 随着逐渐减少的方法,没有观察到任何不良影响或缩功能障碍恶化.
结论:
- 在 mavacamten 启动过程中逐步逐渐减少disopyramide是一种可行且安全的过渡策略.
- 这种方法为管理需要这种药物切换的oHCM患者提供了临床指南.
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