基于丝纤维素的涂料用于胰腺素依赖药物输送
Natsuda Navamajiti1, Apolonia Gardner2, Ruonan Cao3
1Koch Institute for Integrative Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA; Biomedical Engineering Research Center, Faculty of Engineering, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand.
Journal of pharmaceutical sciences
|September 10, 2023
概括
结合丝纤维素和聚甲酸的新型肠道涂层可以改善口服药物输送. 这些涂层确保药物在肠道中释放,克服了变化的胃肠道pH所带来的挑战.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 制药技术 制药技术 制药技术
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 响应pH的聚米甲酸共聚合物用于口服药物输送,保护胃中的活性药物成分 (API) 并将其释放到肠道.
- 变化的胃肠道pH值可以降低传统的pH响应药物输送系统的效率.
- 丝纤维素的选择性可降解性由肠道酶,而抵抗胃素,为新的肠道涂层提供了机会.
研究的目的:
- 开发和评估一种用于口服剂型的新型肠道涂层,使用丝纤维素-聚甲酸合聚合物.
- 为了研究将蛋白质分解敏感的生物材料与可触发的聚合物结合起来,以提高药物输送的潜力.
- 解决当前在可变的胃肠道环境下对pH响应系统的局限性.
主要方法:
- 生物信息分析以确定丝纤维素在胃肠道中的酶降解概况.
- 开发一种丝纤维素-聚合甲酸共聚合物,用于涂层口服剂型.
- 在体外和体内研究,以评估新型涂层的性能.
主要成果:
- 丝纤维蛋白-聚甲酸共聚合物涂层证明了胰腺素依赖的药物释放.
- 这种新型涂层有效地保护胃环境中的API,并促进肠道释放.
- 这种配方在肠道生理学变化的个体中显示出药物输送的前景.
结论:
- 一种新的丝纤维蛋白-聚甲酸共聚合物涂层使得有针对性的肠道药物释放.
- 这种配方提供了一种有前途的方法,以克服在可变的胃肠道条件下对pH响应系统的限制.
- 该技术具有个性化口服药物递送的潜力,特别是在弱势患者群体中.
