调节设计参数以驱动细胞入侵到骨质组织组织形成的水凝中
Andrea Schwab1,2, Marinus A Wesdorp1, Jietao Xu1
1Department of Orthopaedics and Sports Medicine, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, the Netherlands.
Journal of orthopaedic translation
|September 11, 2023
概括
通过改变功能化程度,交叉连接器降解性或添加原来修改非细胞水凝,可以改善细胞迁移和组织形成,以修复骨质突缺陷. 不同的模型产生不同的结果,强调需要进行全面的测试.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 整形外科 整形外科 整形外科
背景情况:
- 无细胞水凝对骨髓缺陷修复有希望,需要细胞透和细胞外基质沉积.
- 了解水凝的物理化学特性如何影响细胞行为对于有效的组织再生至关重要.
- 目前存在关于增强细胞迁移和组织形成的特定水凝特性的知识差距.
研究的目的:
- 研究各种水凝物理化学特性对细胞迁移和随后组织形成的影响.
- 为了评估水凝的性能,使用体外,外生和体内模型来修复骨质突缺陷.
主要方法:
- 合成了三种水凝平台:GelMA (不同程度的功能化 - DoF),norbornene氨酸 (norHA) (可降解性不同) 和胺氨酸 (THA) (具有原纤维).
- 人类介质干细胞 (hMSC) 迁移在体外使用3D球形测定进行了评估.
- 慢性细胞迁移在牛软骨环模型中实体研究,组织修复在小鼠骨髓缺陷模型中实体评估.
主要成果:
- 下方GelMA DoF增强了ex vivo迁移;对THA添加原素改善了体外和体外迁移.
- 可降解MMP的norHA在体外或体外没有改善细胞透,但在体外显著增加了组织形成.
- 在体外/体外促进更大的细胞迁移的水凝通常在体内增加组织形成,norHA是例外.
结论:
- 水凝修饰 (DoF,可降解的交叉连接剂,原) 可以有效地控制细胞迁移和组织形成,用于骨质状元维修.
- 该研究强调了使用多种模型 (体外,体外,体内) 进行全面的生物材料评估至关重要.
- 结果强调,模型选择可以影响结果,需要进行多样化的测试,以获得水凝疗法的成功临床转化.
