来自不同来源的小鼠M1巨细胞在单边尿路阻塞中的作用
Xinyu Cui1, Yaowen Hu1, Genhong Zhang2
1Department of Nephrology, Nanjing Drum Tower Hospital, Clinical College of Traditional Chinese and Western Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, China.
Central-European journal of immunology
|September 11, 2023
概括
在单边尿路阻塞模型中,M1巨会使纤维化恶化. 与骨髓衍生和脏M1巨细胞相比,腹腔层衍生的M1巨细胞 (PM1) 在诱导损伤和纤维化方面表现出更强大的效果.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 单边尿路阻塞 (UUO) 模型对于研究慢性纤维化至关重要.
- 在UUO模型中,巨细胞是纤维化病原体的关键参与者.
研究的目的:
- 来自不同来源的体外激活巨细胞的表型的研究.
- 在UUO模型中探索来自不同来源的M1巨细胞在恶化纤维化中的特定作用.
主要方法:
- C57BL/6小鼠经历了单边尿道阻塞 (UUO).
- 组包括假操作的对照组,PBS处理的对照组和用骨髓衍生 (BM1),腹衍生 (PM1) 或 (SPM1) M1巨细胞治疗的UUO小鼠.
- 纤维化通过HE,马森染色和α-SMA表达来评估.
主要成果:
- 与PBS治疗的UUO小鼠相比,使用M1巨细胞 (BM1,PM1,SPM1) 的治疗加剧了病理变化和纤维化.
- 与其他组相比,在UUO后的第5天内,腹膜衍生的M1巨细胞 (PM1) 诱导的原沉积和α-SMA表达显著更高.
- PM1显示出比BM1和SPM1.1更强的纤维化作用.
结论:
- 在体外培养的M1巨细胞,当再注入UUO小鼠时,会加剧损伤和纤维化.
- 与骨髓衍生 (BM1) 和脏M1巨细胞 (SPM1) 相比,腹膜衍生M1巨细胞 (PM1) 具有更明显的诱导损伤和纤维化的能力.
