脊髓损伤调节了轴突中的循环RNA表达
Mustafa M Siddiq1, Carlos A Toro2,3, Nicholas P Johnson1
1Pharmacological Sciences and Institute for Systems Biomedicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, United States.
Frontiers in molecular neuroscience
|September 11, 2023
概括
在脊髓损伤后,研究人员在轴突中发现了圆形RNA (circRNA),如Rims2. 抑制circRNA形成促进了轴突再生,这表明轴突调节通路在神经修复中的作用.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 神经元将mRNA运送到轴突进行局部翻译,这对于脊髓损伤 (SCI) 后的神经修复至关重要.
- 在SCI后参与神经修复的特定轴突mRNA尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 为了确定参与SCI后神经修复的轴突mRNA.
- 了解轴突RNA在轴突再生中的作用.
主要方法:
- 用冷活性蛋白酶消化方法从对照和SCI大鼠脊髓中获得了以轴突mRNA丰富的制剂.
- 鉴定了差异表达基因 (DEG),将其映射到生物过程中,并使用RT-qPCR和RNA-scope进行验证.
- 使用生物信息学工具和敲击实验进行了循环RNA (circRNA) 识别和分析.
主要成果:
- 该研究确定了SCI后轴突中的差异表达基因 (DEG),轴突发生是显著的途径.
- 在脊髓轴突中发现了一个圆形RNA (circRNA) Rims2,在SCI后,它的表达得到了改变.
- 抑制影响circRNA形成的RNA编辑酶ADAR1导致了原皮质神经元中轴突外生长的增加.
结论:
- SCI诱导了轴突基因表达的变化,包括像Rims2这样的circRNAs的存在.
- 调节circRNA形成,特别是通过抑制ADAR1,促进轴突再生.
- 涉及circRNAs,miRNAs和GAP-43等关键蛋白质的轴突调节通路与SCI后的神经修复有关.
