老化肠道中的大麻素受体1型通过miR-191-5p调节粘膜透性
Yunna Lee1,2, Yuju Kim1, Soyeong Park1,2
1College of Pharmacy, Pusan National University, Busan, Republic of Korea.
Frontiers in endocrinology
|September 11, 2023
概括
衰老会减少肠道大麻素受体1型 (CB1) 信号传递,增加肠道的透性. 恢复CB1功能可能有助于管理与年龄相关的肠道炎症和屏障功能障碍.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 衰老与广泛的功能衰退有关,包括胃肠道 (GI) 功能障碍.
- 在胃肠道疾病中至关重要的内分泌大麻素 (eCB) 系统在大脑和皮肤的老化过程中表现出改变.
- 本研究探讨了eCB系统在与年龄相关的肠道变化中的作用.
研究的目的:
- 调查内分泌系统在与衰老相关的肠道变化中的作用.
- 检查老老鼠肠道中的大麻素受体1型 (CB1) 的表达.
- 评估细胞衰老对肠上皮质屏障功能和CB1信号传递的影响.
主要方法:
- 定量实时PCR测量大鼠肠道组织中的CB1表达.
- 使用H2O2和HU在老鼠和人类肠道细胞中诱导细胞衰老.
- 使用TEER测量和ZO-1表达分析评估肠道细胞透率.
主要成果:
- 老老鼠在小肠中表现出CB1表达的降低.
- 衰老的肠道细胞显示TEER和ZO-1表达减少,表明透性增加.
- CB1信号传递影响肠道透性,ZO-1表达,miR-191-5p和NF-κB p65激活.
结论:
- 衰老引起的CB1信号减少有助于增加肠道透性和减少ZO-1.
- 在这个过程中,miR-191-5p的升级和NF-κB p65的激活是关键机制.
- 在衰老和炎症条件下,CB1信号是减少肠道透性的潜在治疗标.


