阿里皮普拉诱导的肝损伤:自发报告数据库研究
Yunjuan Gao1,2, Chengzhao Wu1,2, Xingran Zhai2
1School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.
Frontiers in pharmacology
|September 11, 2023
概括
阿里皮普拉的使用可能会导致药物诱导性肝损伤 (DILI),特别是在年轻人中,经常在连续使用15-90天内. 医疗保健专业人员应密切监测患有风险因素的患者的肝功能.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 临床药理学 临床药理学
背景情况:
- 存在阿里皮普拉诱导肝损伤 (DILI) 的个体病例报告,但缺乏对自发报告的全面分析.
- 这项研究解决了对与阿里皮普拉相关的DILI特征进行系统评估的需要.
研究的目的:
- 用自发不良事件报告分析与阿里皮普拉相关的DILI的临床特征和危险因素.
- 为了更好地了解阿里皮普拉的肝脏安全性.
主要方法:
- 追溯分析来自中国药物不良反应监测系统 (2012-2016) 的452份阿里皮普拉诱导的肝损伤报告.
- 评估患者的人口统计,临床特征,发病时间和同时服用的药物.
主要成果:
- 在452个DILI病例中,121个 (26.8%) 是严重的.
- 平均年龄为34.56岁,年轻人的比例很高;发病通常发生在15-90天内.
- 在某些情况下,注意到非标签使用,高于推剂量的使用,以及可能导致肝损伤的并发药物.
结论:
- 阿里皮普拉可以引起DILI,并且观察到很大一部分严重事件.
- 对于患有潜在风险因素的患者来说,早期和定期监测肝功能对于减轻不良反应至关重要.
