化物暴露会通过正规和非正规的信号通路在肝细胞中激活NRF2
Miaomiao Li1,2, Yi Wang1, Rongrong Liu2,3
1Department of Regenerative Medicine, School of Pharmaceutical Science, Jilin University, Changchun, China.
过度的化物暴露会通过激活NRF2通路导致肝脏毒性. 虽然NRF2起到防御作用,但其激活会加剧化物诱导的肝毒性,这表明NRF2-KEAP1系统是治疗标.
科学领域:
- 环境毒理学环境毒理学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 化物因其丰富和工业用途而无处不在.
- 过度的化物暴露会导致器官毒性,特别是肝毒性.
- 氧化应激是化物诱导的肝损伤的主要机制.
研究的目的:
- 为了研究核因子红色素衍生的2样2 (NRF2) 在化物肝毒性中的作用.
- 阐明NRF2激活的潜在机制及其对肝细胞的影响.
- 在化物暴露的背景下探索NRF2-KEAP1信号通路.
主要方法:
- 用不同度的化物治疗肝细胞 (BNL CL.2).
- 对肝毒性标志物和NRF2信号通路激活的分析.
- 研究反应性氧物种 (ROS) 生成,KEAP1-NRF2 相互作用和自流.
主要成果:
- 化物暴露 (超过1毫米) 诱导了显著的肝毒性,并激活了NRF2及其基因.
- 增加的ROS抑制了KEAP1介导的NRF2降解,而p62上调则阻断了自流,这两者都促进了NRF2激活.
- NRF2的药理和遗传激活都使化物诱导的肝毒性恶化.
结论:
- NRF2上调作为细胞防御机制,防止化物诱导的肝损伤.
- NRF2-KEAP1通路在化物肝毒性中发挥着关键作用.
- 针对NRF2-KEAP1系统可能为化物暴露提供一种新的治疗策略.
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