使用面向四面体框架核酸探针和长距离SERS基质提高AMPICILLIN中SERS检测的可靠性
Ping Wu1, Ningning Fang1, Yutong Tao1
1Jiangsu Key Laboratory of New Power Batteries, Jiangsu Collaborative Innovation Center of Biomedical Functional Materials, College of Chemistry and Materials Science, Nanjing Normal University, Nanjing 210097, P. R. China.
Analytical chemistry
|September 11, 2023
概括
这项研究引入了一种新的表面增强拉曼散射 (SERS) 平台,使用框架核酸和长距离SERS基板来进行高度可复制的抗生素检测. 这种新的方法在复杂样本中显著提高了信号强度和可靠性.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 纳米技术 纳米技术
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 间接表面增强拉曼散射 (SERS) 方法为微量抗生素检测提供了高效率.
- 在SERS试验中,可重复性挑战来自于探针分子扩散和基板上的方向变化.
研究的目的:
- 开发一种新的SERS传感平台,用于高度可复制和可靠地检测微量抗生素.
- 通过使用框架核酸和远程SERS基板来克服传统SERS的局限性.
主要方法:
- 使用四面体框架核酸 (tFNA) 探针安装在基板上的SERS传感平台的构建.
- 用硫基组修改tFNA以获得有序的方向和稳定的覆盖.
- 使用远程SERS (LR-SERS) 基板来增强tFNA的弱SERS信号.
主要成果:
- tFNA探测器显示出有序的方向和稳定的覆盖范围,导致高度可复制的SERS信号.
- 与传统基板相比,LR-SERS基板提高了tFNA探针强度的54倍.
- 在各种复杂样本中,在低检测极限 (3.1 fM) 和高恢复率 (97-102%) 的情况下,实现了高度可靠的安比西林检测.
结论:
- 开发的tFNA-LR-SERS平台为可复制的微量抗生素检测提供了强大的解决方案.
- 这种方法有效地解决了与SERS试验中的探针分子行为相关的可重现性问题.
- 这些发现证明了框架核酸和LR-SERS基质在真实世界样本中进行敏感和可靠的抗生素分析的潜力.
