碳氧甲基化马尔托德克斯作为一种奇拉选择剂,用于通过毛细电泳分离一些基本药物反体,使用毛细电泳
Mustafa Alawadi1, Ali Reza Fakhari1, Mohammad Reza Bayatloo1
1Department of Analytical Chemistry and Pollutants, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran.
碳氧甲基化马尔托德克斯 (Cm-MD) 通过毛细管电泳 (CE) 有效地分离基本药物的反体. 与未经修改的马尔托德克斯 (MD) 相比,这种新型的奇拉选择器为制药分析提供了更高的分辨率.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 分离科学 分离科学
- 奇拉化学 奇拉化学
背景情况:
- 在药品质量控制中,基本药物的状分离至关重要.
- 毛细电泳 (CE) 是一种强大的技术,用于分离反体.
- 开发高效且具有成本效益的性选择器是一个持续的挑战.
研究的目的:
- 为了合成和表征氧甲基化马尔托德克斯 (Cm-MD) 作为一个阴离子性性选择体.
- 在毛细管电泳中应用Cm-MD,用于基本药物的反体分离.
- 为了评估Cm-MD与未经修改的麦芽素 (MD) 相比的性能.
主要方法:
- 使用NMR和FTIR合成和表征Cm-MD.
- 通过CE. 分离特拉马多尔,文拉法辛,维拉帕米尔,氧,奇塔洛普拉姆,克塞丁和阿姆洛迪平的等离子分离.
- 优化CE条件,包括缓冲器pH值,Cm-MD度,应用于电压和温度.
- 在商用药片中测定西塔洛普拉姆和文拉法辛反体.
主要成果:
- 成功合成了CM-MD,并将其描述为一种高效的阳离子性选择器.
- 优化的CE条件使所有测试的基本药物能够成功分离反体.
- 由于静电相互作用,Cm-MD显示出因电静电相互作用而导致的反体分离的分辨率高于MD.
- 该方法显示出良好的线性,量化和检测的低极限,以及可接受的药物分析精度和准确性.
结论:
- Cm-MD是一种新的,高效的,廉价的性选择器,用于通过CE.通过基本药物反体分离.
- 开发的CE方法适用于药物配方中西塔洛普拉姆和文拉法辛反体的定量分析.
- 在分析化学中,Cm-MD提供了一个有前途的替代方案,用于奇拉分离.
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