针对癌症疼痛的成年人进行CYP2D6指导的阿片类药物治疗:一个随机实施的临床试验
Scott A Mosley1,2, Emily Cicali1, Alex Del Cueto3
1Department of Pharmacotherapy and Translational Research and Center for Pharmacogenomics and Precision Medicine, University of Florida, Gainesville, Florida, USA.
癌症患者对CYP2D6基因型的药物遗传学测试显示,对基因型指导的阿片类药物建议的接受率很高,但供应商遵守率很低. 实施需要解决改善疼痛管理的临床效用障碍.
科学领域:
- 药物基因组学 药物基因组学
- 在瘤学瘤学.
- 疼痛管理 疼痛管理
背景情况:
- 酶CYP2D6会代谢常见的癌症疼痛阿片类药物.
- CYP2D6的遗传变异可能会影响阿片类药物反应.
- 阿片类药物反应的变化需要个性化的处方策略.
研究的目的:
- 评估在癌症患者中实施CYP2D6引导的阿片类药物处方的可行性.
- 报告关于基因型导向治疗有效性的试点结果数据.
- 评估患者接受和提供者对药物遗传学测试的反应.
主要方法:
- 预期将成年癌症患者纳入混合实施-有效性试验.
- 随机化对CYP2D6基因型导向的阿片类药物选择或通常的护理.
- 评估实施指标,包括提供者确认和药物变化,以及患者报告的疼痛和症状得分.
主要成果:
- 药物遗传学测试的患者接受率很高 (76%).
- 基因型结果的医生承认率低 (24%) 和相应的药物变化 (18%).
- 在基因型指导和常规护理组之间,疼痛或症状评分变化没有显著差异.
结论:
- 药物遗传检测被癌症患者接受得很好.
- 供应商对基因型指导建议的遵守程度较低,阻碍了临床效用.
- 克服实施障碍对于癌症疼痛管理中成功的药物遗传学整合至关重要.
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