双稳定同位素检测拉曼显微镜检测揭示了Streptococcus mutans的代谢动态
Yanfei Sun1, Shanshan Li2, Yuan Si1
1Qingdao Municipal Hospital, University of Health and Rehabilitation Sciences, Shandong, 26607, China; School of Stomatology of Qingdao University, Qingdao 266003, China.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy
|September 13, 2023
概括
一种新的拉曼显微光谱法跟踪Streptococcus mutans在多微生物系统中的葡萄糖消耗和活力. 这项技术揭示了真菌如何刺激S. mutans的新陈代谢,有助于理解口腔微生物的菌性.
科学领域:
- 微生物学和光谱学
- 口腔健康和胆性研究 研究.
背景情况:
- 突变性菌株菌 (S. mutans) 是一个关键的病原体,但其在复杂的微生物环境中的实时代谢活性尚不清楚.
- 在多微生物培养中评估S. mutans的葡萄糖消耗和细胞活力对于了解牙损伤的发展至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的双稳定同位素探针拉曼显微光谱法 (双SIP-拉曼) 方法,用于S. mutans.的现场代谢分析.
- 在多微生物环境中同时量化S. mutans的葡萄糖同化和一般代谢活性.
主要方法:
- 开发了一种使用C-葡萄糖和D2O作为稳定同位素探针的双SIP-拉曼技术.
- 优化基质度 (0.5%C-葡萄糖,30%D2O) 和确定氨酸C峰值作为葡萄糖利用生物标志物.
- 将该方法应用于S. mutans UA159和Candida albicans ATCC14053.3的模拟微生物群.
主要成果:
- 双SIP-拉曼方法成功地可视化和量化了C-葡萄糖和D2O结合,将C比与CD比相关联.
- 结果显示,Candida albicans显著刺激了S. mutans的葡萄糖摄入率和一般代谢活力 (p <0.05).
- 氨的13C峰值强度作为S. mutans.葡萄糖利用的可靠指标.
结论:
- C-葡萄糖和D2O双养拉曼显微谱方法是微生物实时代谢分析的强大新工具.
- 这种技术使得能够在单细胞水平上实地跟踪代谢活动的变化,这对于理解微生物相互作用和致病性至关重要.
- 研究结果提供了关于物种间相互作用,如S. mutans和C. albicans之间的相互作用,如何影响瘤生成潜力的见解.
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