奥米克朗亚系BA.5感染导致HaCE2转基因小鼠的减弱病理
Zaigham Abbas Rizvi1,2, Jyotsna Dandotiya3, Srikanth Sadhu3,4
1Centre for Immuno-biology and Immunotherapy, Translational Health Science and Technology Institute, NCR-Biotech Science Cluster, 3rd Milestone, Faridabad-Gurgaon Expressway, Faridabad, Haryana, 121001, India. zaigham.abbas15@gmail.com.
Communications biology
|September 13, 2023
概括
与早期菌株相比,Omicron BA.5变种在小鼠模型中引起了较轻的肺部感染. 之前的Omicron感染提供了对BA.5的保护,这表明再感染性降低了.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 奥米克朗BA.5是一种SARS-CoV-2亚系,由于高传染性,在全球占主导地位.
- 在体内,BA.5的致病性在很大程度上仍然没有被描述.
- 人类 ангиотензин转化酶2转基因 (hACE2.Tg) 小鼠是SARS-CoV-2感染的模型.
研究的目的:
- 在 hACE2.Tg小鼠中研究BA.5感染的组织热带性和免疫病理学.
- 为了将BA.5感染与祖先的SARS-CoV-2和Omicron (B.1.1.529) 菌株进行比较.
- 为了评估之前对BA.5.5的Omicron感染的交叉保护.
主要方法:
- 用SARS-CoV-2 BA.5.5.对 hACE2.Tg小鼠进行鼻腔内接种.
- 评估肺部感染,临床症状和病理学.
- 测量炎症性细胞因子,抗病毒反应和T细胞反应.
- 在以前感染过Omicron (B.1.1.529) 的小鼠中评估保护作用.
主要成果:
- 在HACE2.Tg小鼠中,BA.5感染导致了减弱的肺部感染和病理.
- 与祖先菌株相比,BA.5感染显示炎症,抗病毒和T细胞反应减少.
- 从Omicron (B.1.1.529) 感染中恢复过来的小鼠在随后的BA.5挑战中得到了强有力的保护,肺病毒载量和病理减少.
结论:
- 在 hACE2.Tg小鼠模型中,BA.5感染导致较轻的免疫病理.
- BA.5避免了T细胞免疫力从之前的SARS-CoV-2暴露,但可能导致不那么严重的疾病.
- 欧米克朗感染会对BA.5产生保护作用,这可能会降低已康复个体的再感染性.
