在脑缺血性中风中,CircPTP4A2通过miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2轴促进微质极化
Xianxin Kang1, Yanhui Cao1, Guodong Sun1
1Department of Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, No. 23, Postal Street, Nangang District, Harbin, 150000, Heilongjiang Province, People's Republic of China.
Neuromolecular medicine
|September 13, 2023
概括
循环RNA circPTP4A2通过抑制有益的M2微质极化来促进缺血性中风 (IS). 下调circPTP4A2可能为IS治疗提供一种新的治疗策略.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 微质极化显著影响缺血性中风 (IS) 的结果.
- 了解调节微质偏振的分子机制对于开发有效的IS疗法至关重要.
研究的目的:
- 在IS的背景下调查圆形RNAcircPTP4A2在调节微质极化中的作用.
- 在IS中阐明涉及circPTP4A2,miR-20b-5p,YTHDF1和TIMP2的分子途径.
主要方法:
- 使用MCAO/R和OGD/R治疗方法建立了缺血性中风模型.
- 评估了脑梗塞的大小,细胞活力和微质偏向标记 (CD16,CD206).
- 通过使用双化酶记者,RIP和RNA拉下测试来分析分子相互作用.
主要成果:
- 在IS患者中发现circPTP4A2被上调,并导致大脑损伤.
- 抑制circPTP4A2缓解了IS诱导的大脑损伤,并促进了M2微质的两极分化.
- circPTP4A2海绵miR-20b-5p,导致YTHDF1的表达增加,从而增强TIMP2mRNA的稳定性,并激活NF-κB通路.
结论:
- 循环PTP4A2下调通过miR-20b-5p/YTHDF1/TIMP2/NF-κB轴促进M2微质的两极分化,从而抑制IS的发展.
- 向circPTP4A2代表了缓解缺血性中风进展的潜在治疗策略.
