通过重新定位的药物针对西格玛1受体治疗延迟时间点的中风
Derek A Schreihofer1, Dhwanil Dalwadi2, Seongcheol Kim3
1Department of Pharmacology and Neuroscience, University of North Texas Helath Science Center, Fort Worth, Texas, 76107, USA. Derek.Schreihofer@UNTHSC.edu.
Translational stroke research
|September 13, 2023
概括
选择性西格玛1受体激动剂Oxeladin改善了神经功能,并在中风后的老鼠中减少了心脏病的大小. 这种中风治疗刺激了来自大脑的神经营养因子 (BDNF),但没有影响炎症或细胞增殖.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 脑卒中研究 脑卒中研究
背景情况:
- 西格玛1受体是细胞内伴侣,研究了它们对增强中风后恢复的作用.
- 抗咳药Oxeladin作为选择性西格玛1受体激动剂,并刺激大脑衍生神经营养因子 (BDNF) 的释放.
- 这项研究探讨了oxeladin在改善中风结果方面的潜力.
研究的目的:
- 为了研究口服牛拉丁酸盐对雄性大鼠BDNF分泌和中风恢复的影响.
- 为了确定牛拉丁在中风后给药是否会影响神经功能,心脏病发作大小,炎症和细胞增殖.
主要方法:
- 雄性大鼠接受过渡性中脑动脉封闭 (MCAO).
- 牛拉丁 (135毫克/公斤) 每天服用,从MCAO后48小时开始,持续11天.
- 评估了神经功能,心脏病发作大小,星质症,微质症,BDNF水平和细胞增殖.
主要成果:
- 在MCAO后的3,7和14天,oxeladin改善了神经功能.
- 虽然单剂量没有改变心脏病发作的大小,但14天后最终的心脏病发作程度有所降低.
- 牛拉丁在大脑皮层中增加了成熟的BDNF水平,但没有显著改变炎症或细胞增殖.
结论:
- 奥克塞拉丁在中风的亚急性阶段显示出降低心脏病扩张的潜力.
- 牛拉丁的神经保护作用可能涉及BDNF刺激,但不一定会减少炎症或增加细胞增殖.
