基于AFP的生物标志物面板的验证和优化,用于在拉丁美洲和欧洲早期检测HCC

科学领域:

• 肝病学和瘤学 肝病学和瘤学
• 生物标志物发现发现
• 临床诊断 临床诊断 临床诊断

背景情况:

• 肝细胞癌 (HCC) 是全球癌症死亡的主要原因.
• 目前的血清生物标志物,如α-fetoprotein (AFP) 和GALAD评分,被推用于HCC监测,但指导方针各不相同.
• 由于对HCC生物标志物的国际建议不一致,临床实用性有限.

研究的目的:

• 在不同的人群中验证性别,年龄,AFP-L3,AFP,Des-gamma-carboxy-prothrombin (GALAD) 评分的表现.
• 通过评估GALAD评分的修改版本来优化HCC检测.
• 评估ASAP评分在早期和预诊断性HCC检测方面的有效性.

主要方法:

• 多中心研究涉及拉丁美洲和欧洲2000多名患者样本.
• 在肝硬化患者中验证GALAD评分,并测试优化版本.
• 开发和验证已修改的ASAP评分 (年龄,性别,AFP,由维生素K缺乏引起的蛋白质-II) 用于检测HCC.

主要成果:

• 在拉丁美洲和欧洲队列中,GALAD评分显示了诊断性能 (AUC分别为0.76和0.69).
• 发现AFP-L3对早期HCC检测的贡献很小.
• ASAP评分显示了早期HCC检测的前景,并确定了高风险肝硬化患者在诊断前15个月.

结论:

• 在不同患者队列中,GALAD评分已被验证用于早期HCC检测.
• 优化的ASAP得分,不包括AFP-L3,是HCC预测的一个有希望的替代方案.
• ASAP评分有助于识别高级HCC高风险个体,并区分HCC与良性肝病变.