装有甲福明化的PLGA基微球:修改的双乳液制备方法,优化,表征和体外评估

科学领域:

• 材料科学 材料科学 材料科学
• 制药科学 制药科学
• 聚合物化学 聚合物化学

背景情况:

• 聚乳-同-甘油酸 (PLGA) 是一种可生物降解的聚合物,广泛用于药物输送系统.
• 甲胺 (MH) 是2型糖尿病的第一线药物,通常需要控制释放配方.
• 开发有效的封装方法来持续药物输送对于改善治疗结果至关重要.

研究的目的:

• 用修改的溶剂去除方法将甲福明化 (MH) 封装成聚乳酸-联合甘油酸 (PLGA) 微球.
• 研究不同PLGA度对药物加载和释放动态的影响.
• 描述微球内MH的物理状态,并将其与药物释放概况相关联.

主要方法:

• 双乳液溶剂去除技术用于微球制备.
• 粒子大小分析以确定微球尺寸.
• 福利埃变换红外光谱法 (FTIR),差分扫描热度计 (DSC) 和X射线衍射 (XRD) 用于材料的表征.
• 在24天内进行的体外药物释放研究.

主要成果:

• 微球粒子直径从2.7μm到4.4μm不等.
• 实现了高封装效率 (81-90%) 和药物负载 (11-18%).
• 药物释放在24天内呈现双相模式,在研究结束时几乎完全释放.
• FTIR显示没有显著的MH-PLGA相互作用;DSC和XRD表明MH在微球内分子分散和无形.

结论:

• 修改后的溶剂去除方法有效地产生了带有MH的PLGA微球,具有高封装效率.
• 封装MH的无形状态可能是观察到的缓慢和长时间的药物释放的原因.
• 这些发现支持PLGA微球在控制性输送甲福林化物方面的潜力.