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Updated: Jul 16, 2025

09:42
Generation of Murine Monoclonal Antibodies by Hybridoma Technology
Published on: January 2, 2017
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对FGFR3的单克隆抗体的生成和表征,该抗体可以保护小鼠免受BoNT/A的感染
Xianghua Xiong1, Yujin Qiu1, Jiahao Zheng2
1Academy of Military Medical Sciences, Beijing, PR China.
Protein expression and purification
|September 14, 2023
概括
一种新型抗体ML419有效地阻止肉毒神经毒素血清型A (BoNT/A) 进入神经元. 这种治疗候选物在临床前模型中显示出对BoNT/A的显著保护.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 肉毒神经毒素血清型A (BoNT/A) 通过进入神经元并抑制神经递质释放,导致致命的软体.
- BoNT/A利用三个受体进入神经元,包括纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3).
研究的目的:
- 开发一种针对BoNT/A和FGFR3.3之间的相互作用的治疗剂.
- 评估一种新的单克隆抗体ML419对BoNT/A.的疗效.
主要方法:
- 针对FGFR的D23域的单克隆抗体ML419的查和特征3.3.
- 评估ML419与FGFR3的结合亲和力及其防止BoNT/A进入Neuro-2a细胞的能力.
- 在体内评估ML419对BoNT/A的保护作用.
主要成果:
- ML419,一种IgG2a(κ) 抗体,与FGFR3结合,具有很高的亲和力 (KD∼0.26nM).
- ML419有效地抑制BoNT/A进入Neuro-2a细胞.
- 在体内研究表明,在小鼠200微克的完全保护和60%的保护100微克对致命剂量的BoNT/A.
结论:
- ML419是BoNT/A神经毒素的一个强有力的抑制剂.
- ML419证明了治疗BoNT/A中毒的显著治疗潜力.
- 进一步开发ML419作为BoNT/A治疗药物是有必要的.

