五化的合成,结构和活性
Hugh J Sanderson1, Gabriele Kociok-Köhn2, Ulrich Hintermair1,3
1Department of Chemistry, University of Bath, Claverton Down, Bath BA2 7AY, U.K.
第一个 pentalenide 复合物是使用deprotonative 化合成的. 甲二烯连接体指导电友性添加到1,5位,与未替代的甲不同.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 主群 化学 化学
背景情况:
- 甲 (Pn) 是有机金属化学中已知的联体.
- 替代剂对连接体反应性的电子和硬质效应在协调化学中至关重要.
研究的目的:
- 为了合成和描述第一个 pentalenide 复合物.
- 为了研究替代剂对甲联体的活性的影响.
- 探索电友添加到 pentalenide 复合物的区域选择性.
主要方法:
- 1,3,4,6-tetraphenyldihydropentalene与醇基的脱化金属化.
- 使用核磁共振 (NMR),X射线衍射 (XRD) 和UV-Vis光谱学进行表征.
- 与水,甲基化物和三甲基化物等电友的反应性研究.
主要成果:
- 成功合成 pentalenide 复合物,Mg[PhPn] 和[tBuMg][PhPn].这些复合物中的一个.
- 在两个复合体之间观察到平衡.
- 电友性添加仅发生在四烯塔利尼德配体的1.5位,与非替代塔利尼德的1.4添加不同.
- 添加 (syn/anti) 的立体化学取决于电友的大小.
结论:
- 甲核心上的替代物显著改变了其电子特性和反应性.
- pentalenide 复合物为研究基于联体的反应性提供了一个新的平台.
- 电友攻击的区域选择性可以根据电友的硬质因子进行调整.
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