大细胞异质性的特征在动脉样硬化大动脉中
Yu-Jie Song1, Yu Ma1, Ting Meng2
1Department of Cardiovascular Medicine, State Key Laboratory of Medical Genomics, Shanghai Key Laboratory of Hypertension, Shanghai Institute of Hypertension, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Journal of cardiovascular translational research
|September 15, 2023
概括
单细胞RNA测序揭示了导致动脉样硬化的显著巨细胞子集. 单细胞分化为巨-Vegfa和巨-C1qb,对于免疫反应和细胞迁移至关重要.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞和分子医学是细胞和分子医学.
背景情况:
- 巨细胞是动脉样硬化中的关键效应细胞.
- 了解巨细胞异质性对于疾病洞察至关重要.
研究的目的:
- 通过单细胞RNA测序来研究巨细胞子集在动脉样硬化中的作用.
- 识别和描述与疾病进展相关的不同巨细胞表型.
主要方法:
- 单细胞RNA测序 (scRNA) 的单细胞和巨细胞群.
- 使用免疫光学验证标记物.
- 丰富路径分析和伪时间分析.
- 在动脉样环境中体外培养骨髓衍生的巨细胞.
主要成果:
- 确定了六个巨细胞子集群,具有不同的表型和标记物表达.
- 巨细胞-Vegfa和巨细胞-C1qb子集群在西方饮食 (WD) 组中升高.
- 巨细胞-Vegfa表现出细胞和免疫反应特征,而巨细胞-C1qb没有参与脂质代谢.
- 这两个子集群都在细胞移动和迁移途径上得到了丰富.
- 在动脉样硬化期间,实验验证证了单细胞-Ly6C在动脉样硬化过程中分化为巨-Vegfa和巨-C1qb.
结论:
- 在动脉样硬化期间,单细胞分化为特定的巨子集 (巨-Vegfa,巨-C1qb).
- 这些子集在免疫反应和细胞迁移中发挥着独特的作用,有助于疾病的发病.
- 针对这些特定的巨细胞子集可能为动脉样硬化提供治疗策略.
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