使用高通量p53结合蛋白1 (53BP1) 试验的纳米材料基因毒性评估
Maelle Fontaine1, Eline Bartolami1, Marion Prono1
1CEA, CNRS, IRIG, SyMMES-CIBEST, Univ. Grenoble Alpes, Grenoble, France.
PloS one
|September 15, 2023
概括
53BP1焦点测试有效地识别了纳米材料 (NM) 和基准化学品中的基因毒性. 这种高通量方法为在新方法方法中评估NM危险潜力提供了可靠的替代方案.
科学领域:
- 纳米材料的毒理学
- 基因毒性测试是指基因毒性测试.
- 对DNA损伤的反应反应
背景情况:
- 工程纳米材料 (NM) 由于测试干扰和大量材料,对毒性评估构成挑战.
- 强大的高通量测试对于评估NM危险潜力至关重要.
- 在基因毒性评估中,研究了DNA修复蛋白53BP1 (p53结合蛋白1) 焦点测试.
研究的目的:
- 评估高通量53BP1焦点试验的适用性,以评估NM的遗传毒性.
- 与已知的基因毒性物质和X射线照射对比53BP1测定.
- 评估各种NM和纳米生物材料 (NBM) 的基因毒性和活性氧物种 (ROS) 生产.
主要方法:
- 在高通量格式中应用了53BP1焦点免疫染试验.
- 与八种已知的基因毒剂和X射线辐射进行基准测试.
- 对细胞活力,基因毒性 (53BP1和微核试验) 和ROS产生进行评估的NMS和NBM.
主要成果:
- 53BP1测定成功地确定了HCT116细胞系中的基因毒性化合物.
- 大多数测试的NM通过53BP1测定没有显示基因毒性,除了 (CoO) ((NiO) NMs.
- 在微核试验中,TiO2 NMs呈阳性,Fe3O4 NMs在不引起DNA损伤的情况下提高了ROS.
结论:
- 53BP1测定表明对基因毒性基准物质的预测能力充足.
- 53BP1试验适用于高通量查NM遗传毒性.
- 53BP1测定可以作为NM安全性评估新方法方法的补充工具.
