欧洲各地的胸腔病理学实验室对非小细胞肺癌的EGFR测试实践

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 病理学 病理学 病理学
• 分子诊断学 分子诊断学

背景情况:

• 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变测试对于转移性非状非小细胞肺癌的治疗至关重要.
• 常规生物标志物测试面临的挑战包括访问,样本充分性和长时间的周转时间 (TAT).

研究的目的:

• 评估欧洲病理学实验室的EGFR测试实践.
• 为了识别实验室组织,测试方法和周转时间的变化.

主要方法:

• 一项在线调查分发给了64个专业的欧洲测试实验室.
• 该调查追溯收集了2018年至2021年期间EGFR测试实践的数据.

主要成果:

• 在整个欧洲,在TAT和测试方法 (单测试测序,NGS) 中观察到显著的异质性.
• 尽管有COVID-19压力,EGFR测试率保持一致;42.0-42.3%的实验室拥有ISO 15189认证.
• 92.5%的实验室参与了外部质量评估计划.

结论:

• 欧洲专家实验室在EGFR测试能力,TAT,反射测试和认证方面存在很大差异.
• 显然需要在欧洲协调EGFR测试的报销,技术和决策算法.