对日本患有胸部恶性瘤的患者进行全面的基因组分析:单中心回顾性研究
Tetsu Hirakawa1, Mihoko Doi2, Kosuke Hamai3
1Department of Respiratory Medicine, Hiroshima Prefectural Hospital, 1-5-54 Ujina-kanda, Minami-ku, Hiroshima, Hiroshima, 7348530, Japan.
Respiratory investigation
|September 15, 2023
概括
综合基因组分析 (CGP) 有效地识别了日本胸部癌症患者的可操作的基因变异,从而实现了向治疗. 这种方法比多重基因组测试提供了优势,用于识别新的治疗选择.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 胸部恶性瘤 胸部恶性瘤
背景情况:
- 关于日本胸部恶性瘤患者在标准治疗后的综合基因组分析 (CGP) 实用性的数据有限.
- 这种人群中CGP的临床价值在很大程度上仍未确定.
研究的目的:
- 评估CGP小组在识别日本胸部恶性瘤患者可操作的遗传变异方面的有效性.
- 评估基因组匹配治疗的速度和CGP的附加值,与之前的多重基因组测试相比.
主要方法:
- 对56名接受CGP的日本胸部恶性瘤患者 (2019年6月 - 2022年11月) 的回顾性分析.
- 评估可操作的基因变异检测率和随后的基因组匹配疗法.
- 将CGP发现与之前多重基因组测试结果进行比较.
主要成果:
- 在83.9%的患者 (47/56) 中检测到可采取行动的基因变异.
- 14.3%的患者 (8/56) 接受了基因组匹配疗法,包括已批准和正在研究的药物.
- 在之前使用多重面板测试的患者中,CGP在11.8% (2/17) 的患者中发现了新的可操作的变化,导致匹配治疗.
结论:
- 综合基因组分析 (CGP) 面板对于识别日本胸部恶性瘤患者的遗传变异非常有价值.
- 基因组匹配疗法 (CGP) 促进了基因组匹配疗法,提供了超越标准多重基因组测试的好处,特别是用于识别新的变异.
