3D打印的PLGA植入物:填充密度如何影响药物释放
C Bassand1, F Siepmann1, L Benabed1
1Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1008, F-59000 Lille, France.
概括
装有布洛芬的3D打印的多 (D,L乳酸-co-葡萄糖酸) 植入物在低密度下显示出类似的药物释放. 高密度导致释放速度较慢,受胀和扩散通路的影响.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 3D打印技术的使用
背景情况:
- 聚 (D,L乳酸-co-葡萄糖酸) (PLGA) 是一种广泛用于药物输送的可生物降解聚合物.
- 3D打印可以精确控制药物输送设备的架构.
- 了解3D打印植入物的药物释放动力学对于优化治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了研究填充密度对3D打印PLGA植入物IBUPROFEN释放的影响.
- 根据植入物架构和释放环境,阐明控制药物释放的机制.
- 为设计先进的3D打印药物输送系统提供见解.
主要方法:
- 使用3D打印 (滴滴沉积建模) 制造具有不同理论填充密度 (10-100%) 的网状PLGA植入物.
- 在酸盐缓冲剂 (pH 7.4) 和糖凝中释放的伊布罗芬的量化.
- 使用重力度分析,显微镜,DSC,GPC和SEM进行植入物特性和变化的表征.
主要成果:
- 药物释放对于植入物具有10%和30%填充密度的植入物是可比的.
- 具有100%填充密度的植入物表现出更慢的释放动力学和在阿加罗斯凝中改变的释放配置.
- 释放行为归因于连续水相存在/不存在和系统胀,影响药物扩散通路.
结论:
- 填充密度显著影响3D打印PLGA植入物中的药物释放.
- 系统胀和由此产生的扩散路径长度是控制药物释放的关键因素.
- 阿加罗斯凝,模仿组织,限制胀和延迟药物快速释放,强调释放环境的重要性.
