比较MIP传感器技术:光聚合或热聚合用于不同矩阵中的抗癌药物Regorafenib的敏感确定
S Irem Kaya1, Nurgul K Bakirhan1, M Emin Corman2
1Department of Analytical Chemistry, Gulhane Faculty of Pharmacy, University of Health Sciences, 06018, Ankara, Turkey.
Mikrochimica acta
|September 16, 2023
概括
新的传感器在血液中检测出一种癌症药物Regorafenib (REG). 电极上的分子印记聚合物在血清样本中提供高灵敏度和REG分析的选择性.
科学领域:
- 电化学 电化学 电化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 雷戈拉芬尼 (Regorafenib,简称REG) 是一种多酶抑制剂,对于治疗结肠直肠癌,胃肠道 stromal 瘤和肝细胞癌至关重要.
- 在生物样本中精确量化REG对于治疗药物监测和治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 开发和描述基于分子印记聚合物 (MIP) 的新型玻璃碳电极 (GCE),用于敏感和选择性的Regorafenib检测.
- 通过光聚合 (PP) 和热聚合 (TP) 方法制造的MIP传感器的性能进行比较.
主要方法:
- 使用光聚合 (PP) 和热聚合 (TP) 制造MIP-GCE传感器.
- 使用循环电压测量和电化学阻抗光谱等技术进行电化学表征.
- 优化传感器参数,包括聚合时间,去除条件和重新结合时间.
- 在标准溶液和人血清中进行分析验证,评估灵敏度,选择性和恢复性.
主要成果:
- 两种PP-REG@MIP/GCE和TP-REG@MIP/GCE传感器都表现出高灵敏度,在皮科莫尔范围内的低检测极限 (LOD) (例如,PP-REG@MIP/GCE在标准溶液中的9.13 × 10−12 M).
- 传感器在真实人血清样本中表现出极好的适用性,恢复率高 (99.56-101.59%).
- 在存在结构相似的激酶抑制剂 (如索拉芬尼布,苏尼提尼布,尼洛丁尼布和伊马替尼布) 的情况下,对REG的高选择性得到证实.
结论:
- 通过PP和TP制造的开发的MIP-GCE传感器,为Regorafenib量化提供了一个敏感,选择性和可靠的平台.
- 这些传感器在临床环境中对Regorafenib的治疗药物监测具有重大潜力.
- 该研究强调了分子印记技术在开发用于制药分析的先进电化学传感器方面的有效性.
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