桑基索巴奥菲西纳利斯乙烯酸提取物通过抑制PI3K-AKT/NF-κB/STAT3通路来减轻性结肠炎,而PI3K-AKT/NF-κB/STAT3通路是由单细胞RNA测序揭示的

科学领域:

• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 胃肠病学 胃肠病学
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 性结肠炎 (UC) 是一种慢性炎症性肠病,治疗选择有限,目前治疗方法的副作用很大.
• (Salvia officinalis) (S. officinalis) 传统上用于治疗肠道问题,但其在UC中的确切机制尚不清楚.

研究的目的:

• 研究S. officinalis活性部分在治疗性结肠炎中的药理作用和分子机制.
• 创建化学成分及其作用机制的详细地图.

主要方法:

• 在DSS诱导的UC小鼠模型中测试了S. officinalis提取物.
• 使用UPLC-Q-Orbitrap-HRMS.MS识别了活性乙酸盐部分 (SOEA).
• 通过表型,组织学和分子分析评估有效性,包括单细胞RNA测序 (scRNA-seq).

主要成果:

• 通过促进杯状细胞的增殖,SOEA显著改善了UC症状,包括体重减轻和结肠损伤.
• SOEA治疗减少了炎症标志物,恢复了结肠组织平衡和细胞相互作用.
• 治疗效果与PI3K-AKT/NF-κB/STAT3信号通路的抑制有关.

结论:

• SOEA显示出对性结肠炎的显著治疗潜力.
• 这项研究整合了化学和转录基因数据,以阐明通过PI3K-AKT/NF-κB/STAT3通路抑制的SOEA的机制.
• SOEA有效地解决了UC的临床症状,炎症,粘膜屏障功能和细胞异质性.