皮质损伤负荷增加导致多发性硬化症皮质灰质中的焦点损伤以外的病理变化:扩散性皮质损伤成像分析
Qiyuan Zhu1, Zichun Yan1, Zhuowei Shi1
1Department of Radiology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)
|September 17, 2023
概括
库尔托斯分数异构 (KFA) 显示为皮质灰质 (cGM) 损伤在多发性硬化症 (MS) 的生物标志物具有前途. 白皮层病变 (LCL) 的体积显著影响NAcGM损伤,这表明它.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 需要皮质灰质 (cGM) 病理学的生物标志物.
- cGM损伤发生在皮质病变 (CL) 和看起来正常的cGM (NAcGM) 中.
- 皮内病变 (ICL) 和白皮病变 (LCL) 在cGM损伤中的不同作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查不同类型的CL (ICL和LCL) 与MS的cGM损伤之间的关联.
- 通过扩散曲解成像 (DKI) 和扩散张力成像 (DTI) 识别cGM病理变化的潜在生物标志物.
- 评估CL负载,NAcGM损伤和cGM体积 (cGMV) 之间的关系.
主要方法:
- 复发性复发性多发性硬化症患者和对照人群按CL负载分组.
- 测量了NAcGM DKI/DTI 值和cGMV 的值.
- 单变通用线性模型和逐步回归分析了ICL和LCL体积对NAcGM损伤的影响.
主要成果:
- 高CL负荷组表现出DKI/DTI峰值,cGMV和神经心理评分.
- 库尔托斯分数异构性 (KFA) 在表征NAcGM损伤方面表现出高灵敏度.
- 与ICL体积相比,LCL体积与NAcGM损伤的相关性更强.
结论:
- 在MS中,KFA可以作为cGM损伤的替代生物标志物.
- 似乎LCL是导致全脑NAcGM损伤的主要原因.
- 了解CL亚型对于评估MS进展和cGM病理学至关重要.
