在抑制登革热蛋白酶作为药物点的发展
Muhammad Akram1, Shehryar Hameed2, Abbas Hassan1
1Department of Chemistry, Quaid-i-Azam University, Islamabad, 45320, Pakistan.
Current medicinal chemistry
|September 19, 2023
概括
登革热病毒感染对全球健康构成重大威胁. 本综述探讨了新型登革热蛋白酶抑制剂,重点关注异环化合物和计算药物设计,以对抗病毒.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 药用化学 医学化学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 弗拉维病毒感染,包括登革热,寨卡和西尼罗河病毒,影响全球40%的人口.
- 登革热病毒 (DENV) 导致严重疾病,如登革热出血热和登革热休克综合征.
- 在全球范围内,DENV造成了巨大的健康负担,每年有数以百万计的人被感染,并且没有特定的抗病毒治疗.
研究的目的:
- 审查目前开发登革热蛋白酶抑制剂的进展情况.
- 要突出各种类别的化合物与报告活动对DENV.
- 讨论针对DENV蛋白质的计算设计分子.
主要方法:
- 对针对DENV.的报告化合物的文献综述.
- 对不同类别的异环化合物 (含,含氧,含硫) 的分析.
- 检查用于识别DENV药物点的计算方法.
主要成果:
- 各种含有的异环 (像达,,三,金纳,金,) 显示出有前途的结果.
- 还报告了含有氧的异环体 (库马林) 和混合的S,N或N,O异环体 (thiazole,本佐提亚, thiazolidinediones,oxadiazole).
- 正在使用计算方法来设计针对特定DENV蛋白的化合物.
结论:
- 异环化合物是DENV抑制剂的重要研究领域.
- 计算药物设计为开发新型登革热疗法提供了一个有前途的战略.
- 进一步开发登革热蛋白酶抑制剂对于有效治疗和控制至关重要.
