理性设计的纳金因结合聚纳米颗粒使叶酸受体介导的口腔输送胰岛素成为可能
Ingrid M Heyns1,2,3, Raghu Ganugula1,2,3,4, Tanmaykumar Varma5
1The Center for Convergent Bioscience and Medicine (CCBM), The University of Alabama, Tuscaloosa, Alabama 35487, United States.
ACS applied materials & interfaces
|September 20, 2023
概括
研究人员开发了纳金因 (NAR) 功能化的纳米颗粒,用于口服胰岛素的输送. 这些纳米颗粒向叶酸受体 (FR),与非功能化版本相比,显著增加胰岛素的生物可用性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 受体介导的细胞转移对于通过纳米颗粒传递药物至关重要.
- 准特定的受体可以提高治疗效果.
- 由于酶降解和吸收不良,口服胰岛素的输送仍然是一个重大挑战.
研究的目的:
- 设计和合成向叶酸受体 (FR) 的纳米颗粒用于口服胰岛素的输送.
- 为了评估纳林根因 (NAR) 作为FR的自然向配体.
- 评估NAR功能化纳米颗粒对提高胰岛素生物可用性的有效性.
主要方法:
- 精密聚纳米颗粒与宁素 (NAR) 相结合的合成.
- 通过FR局部化研究对纳米粒子准效率的表征.
- 在口服后评估胰岛素负载,捕获和体内生物可用性.
主要成果:
- 与对照组相比,装饰着NAR的纳米颗粒显示FR同位化增加了4倍.
- 与NAR结合的纳米粒子表现出高的胰岛素负载和捕获效率.
- 载有胰岛素的NAR功能纳米颗粒实现了比无功能纳米颗粒高出3倍的生物可用性.
结论:
- 纳灵宁 (NAR) 有效地准叶酸受体 (FR),类似于叶酸.
- 具有NAR功能的聚合物纳米粒子为受体介导的口服胰岛素输送提供了一个有前途的策略.
- 这种方法提高了胰岛素的生物可用性,解决了口服类药物输送中的一个关键挑战.
